Корзина пуста 
NAD + в сравнении с предшественниками.
Исторические исследования NAD + и предшественников NAD + . Достижения в области научных исследований . Будущие области исследований.
При приёме пищевых добавок есть 3 негласных правила, которые являются ключевыми для успешного применения.
1.Вы хотите, чтобы то, что вы принимаете, было настоящей добавкой, указанной на этикетке (поскольку индустрия добавок так плохо регулируется ). Чтобы быть уверенным, что вы принимаете именно то, что указано на этикетке, важно работать с надёжными компаниями.
2.Вы хотите, чтобы то, что вы принимаете, правильно переваривалось и усваивалось организмом.
3. Вы хотите, чтобы то, что вы принимаете, оказывало положительное воздействие на организм или его системы, о котором заявляют производители.
Биодоступность — это изучение пункта № 2, то есть того, как добавка переваривается в желудочно-кишечном тракте, а затем всасывается и усваивается организмом. Для большинства питательных веществ этот процесс включает переваривание и всасывание в тонком кишечнике.
Исторические исследования NAD + и предшественников NAD +.
В мире пероральных добавок с НАД+ в настоящее время на рынке доминируют компании, продающие 4 формы НАД+: 1-никотинамид (Nam), 2-никотинамид рибозид (NR), 3-никотинамид мононуклеотид (NMN) и 4-никотинамид аденин динуклеотид (НАД+).
НАД+ — это ключевая конечная молекула, которая оказывает желаемые биологические эффекты в организме. Все 4 молекулы связаны между собой, поскольку представляют собой всё более крупные строительные блоки конечной молекулы НАД+.
Все основные исследования переваривания и всасывания этих молекул, проведённые на сегодняшний день, были выполнены на кишечнике крыс. Крупное исследование, опубликованное в «Журнале питания» в 1982 году под названием «Переваривание и всасывание НАД+ в тонком кишечнике крысы» Гроссом и Хендерсоном, показало, что НАД+, принятый перорально, быстро гидролизуется до NMN, затем до NR и в конечном итоге всасывается в тонком кишечнике в виде НАМ и других составляющих (рибозных групп, фосфатных групп и аденина). Ферменты, отвечающие за это, — это протеазы, расщепляющие пептидные и азотистые связи .
Аналогичные исследования перорального приёма NMN и NR показали, что они также должны быть гидролизованы до Nam, прежде чем усвоятся в тонком кишечнике . Похоже, что Nam действует как наименьший строительный блок для NAD+, который может усваиваться клетками ворсинок слизистой оболочки тонкого кишечника.
Преимущество перорального приёма НАД+ по сравнению с НАМ, NR или NMN заключается в том, что в дополнение к гидролизу НАМ пероральный приём НАД+ обеспечивает 2 фосфатные группы, 2 рибозные группы и 1 аденозиновую группу. Пищеварительные ферменты в желудке и тонком кишечнике расщепляют молекулу НАД+ в определённых ключевых точках её структуры. После каждого расщепления остаётся часть головоломки, которую можно собрать позже, когда она будет усвоена организмом. Из первых исследований на крысах, проведённых в 1980-х годах, мы знаем, что рибоза, фосфат и аденозиновые группы также сохраняются и проникают через энтероциты тонкого кишечника .
Эти дополнительные элементы являются ключевыми строительными блоками, необходимыми для восстановления окончательной молекулы НАД+ внутри клеток организма.
Достижения в области научных исследований.
Более поздние исследования NMN доказали существование переносчиков целых молекул, которые могут переносить более крупные предшественники NAD+, такие как NMN, через тонкий кишечник в неизменном виде .
Предыдущие исследования показали, что большинство молекул NAD+ и предшественников NAD+ перевариваются в тонком кишечнике и попадают в организм только в виде Nam (а также рибозы, фосфата и аденозина). Этот новый переносчик, получивший название Slc12a8, может переносить целую молекулу NMN через тонкий кишечник, не расщепляя её на Nam.
Это новое исследование, опубликованное в Nature (январь 2019 г.), является первым подобным исследованием, доказывающим существование переносчиков целых молекул в метаболизме NAD+ .
В ходе исследования учёные обнаружили, что у старых мышей переносчик Slc12a8 активируется, чтобы NMN мог всасываться быстрее и эффективнее. Блокирование экспрессии Slc12a8 также привело к снижению системного уровня NAD+.
Будущие области исследований.
Вполне логично, что переносчики для всего NAD+ также существуют, поскольку более крупным молекулам NMN и NAD+ требуется много энергии для преобразования в NAD+ после попадания в организм. Принцип биологической оптимизации указывает на концепцию биологической эффективности, которая развивалась в организмах с течением времени .
Для воспроизведения молекул более высокого порядка организму требуется много энергии, поэтому принципы биологической оптимизации предполагают, что эти критически важные соединения более высокого порядка, такие как NAD+, будут поглощаться в неизменном виде, а не расщепляться и восстанавливаться после попадания в организм. Существование Slc12a8 подтверждает этот факт для NMN, который лишь немного меньше по размеру, чем вся молекула NAD+.
Тот факт, что многие неподтверждённые исследованиями сообщения свидетельствуют о клиническом улучшении состояния при пероральном приёме НАД+ сразу после употребления, позволяет предположить, как и в исследованиях NMN на мышах, что быстрые скачки уровня НАД+ в сыворотке крови коррелируют с поглощением всей молекулы в кишечнике, а не с отсроченным расщеплением и повторным синтезом в организме. Это лишь вопрос времени и финансирования исследований, прежде чем будут найдены новые пути транспортировки всей молекулы НАД+.
Конечной целью любых пероральных добавок с НАД+ является увеличение системного пула НАД+. Многие исследования, проведённые компаниями, продающими добавки с НАД+, доказали, что пероральные добавки с НАД+ действительно повышают уровень НАД+ в сыворотке крови с соответствующим улучшением симптомов . Аналогичные исследования также показали, что добавки с НАМ и NMN обеспечивают аналогичное увеличение системного пула НАД+ .
Более поздние исследования перорального приёма НАД+ также показали, что он увеличивает системный запас НАД+ . Исследование 2006 года, опубликованное в Journal of Nutrition Science под названием «Сравнение метаболических путей никотинамида, НАД+ и НАДН при пероральном и внутрибрюшинном введении; характеристика перорального приёма НАДН», показало, что пероральный приём НАД+ увеличивает выведение метаболитов НАД+ у подопытных крыс, доказывая, что происходит системное увеличение запасов НАД+ .
В том же исследовании было показано, что НАДН не может проникать через клетки слизистой оболочки тонкого кишечника и, вероятно, превращается в неизвестный промежуточный продукт .
Эта статья не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации или постановки диагноза. Всегда обращайтесь за консультацией к своему врачу или другому квалифицированному поставщику медицинских услуг по любым вопросам, которые могут возникнуть у вас относительно состояния здоровья.
18+. БАД , не является лекарственным средством.
Leave A Comment
Вы должны зайти как в для комментирования записи